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保瑞加拿大藥廠 順利取得官方查核

保瑞藥業 (6472-TW) 今 (20) 日宣布,旗下加拿大密西沙加廠順利完成加拿大衛生部查核,也是保瑞去年底接手葛蘭素史克 (GSK) 旗下加拿大藥廠後,該廠區首度取得官方查核,助營運增溫。

保瑞旗下共 3 座 CDMO 廠,其中加拿大密西沙加廠為北美營運生產基地,供應全球超過 100 個市場。董事長盛保熙表示,該廠區在疫情嚴峻下,歷經兩週審查順利取得加拿大衛生部查核,也是去年 12 月接手 GSK 加拿大藥廠後首度取得官方查核。

保瑞表示,加拿大密西沙加廠除符合加拿大衛生部 cGMP 認證外,同時具備美國食藥管理局、日本 PMDA、韓國、土耳其、巴西、俄羅斯等多國國家衛生部 / 機構的 cGMP 認證。

盛保熙指出,國際委託研發暨生產服務 (CDMO) 業務是全球製藥產業趨勢,公司早期喊出當製藥業台積電的目標,透過併購策略,逐步佈局完整劑型生產線,打造高品質製藥能力,擴展集團規模與國際代工能量,長期來看,將公司打造成市值千億元的代工藥業公司,擠身全球前五大。

保瑞表示,受惠行政院近日通過生技醫藥產業發展條例,將生技代工業納入租稅優惠適用範圍,將更有助保瑞持續拓展國際代工服務,將台灣的製藥專業帶入全球主要製藥供應鏈。