嬌生新冠疫苗代工廠Emergent遭停工調查 單劑疫苗取得恐難上加難

鉅亨網編譯段智恆
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美國食品藥品監督管理局(FDA)要求 Emergent BioSolutions(EBS-US) 停止生產嬌生 (JNJ-US) 新冠疫苗,先前該工廠因將原料搞混導致 1,500 萬劑疫苗報廢,如今又遭衛生單位下令停工,使單劑疫苗取得越來越困難。

Emergent 周一(19 日)股價下跌 12.58% 至每股 67.87 美元,嬌生股價則上漲 0.28 美元至每股 162.69 美元。

上周美國衛生單位調查嬌生的新冠疫苗有引起血栓的疑慮,因此全面停用嬌生的疫苗。這讓生產嬌生新冠疫苗的代工廠 Emergent 陷入困境,即使後來證實疫苗安全無虞,但有多少人願意接種「有疑慮」的疫苗,仍是一大問題。

FDA 在 4 月 12 日對 Emergent 位於巴爾的摩生產疫苗的代工廠進行調查。根據周一(19 日)FDA 的文件顯示,在 FDA 調查的四天後便要求該公司停止生產疫苗成分,並對現有原料進行檢測,直至通過所有檢測與補救措施結束後,才得以生產疫苗。

Emergent 發言人 Matt Hartwig 表示,公司會完全遵照 FDA 的要求辦理,也允諾會做出改善,並會恢復大眾對自家公司疫苗的信心。

嬌生的新冠疫苗曾在美國大規模接種中占有一席之地,但在問題浮現後便暫停使用,拜登團隊官員表示,有輝瑞與 Moderna 就能滿足接種需求。

據彭博追蹤調查,美國目前已有約 1/4 的人接種疫苗,截至 4 月 15 日止,約有 770 萬人接種嬌生新冠疫苗。

嬌生先前曾向美國承諾將提供 1 億劑的疫苗,儘管並未重申會在 6 月底達成目標,然而目前疫苗生產喊停進入調查階段,要達標恐怕是難上加難。

嬌生發言人 Jake Sargent 表示,以現在狀況推測疫苗交付狀況言之過早,公司將會與 Emergent、FDA 一同合作,解決所有問題。FDA 拒絕對檢察細節發表評論。

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