劑量錯誤令阿斯利康新冠疫苗面臨越來越多的質疑

【彭博】-- 阿斯利康與牛津大學承認疫苗生產出現失誤後，疫苗試驗的結果遭到越來越大的質疑；兩家公司研發的疫苗在全球疫苗競賽中領跑。

周一阿斯利康和牛津大學發表的聲明顯示，在後期研究階段，疫苗的平均有效性為70%，但是雙方幾乎沒有公佈進一步的細節，令外界擔心監管層是否會放行。牛津大選隨後發表聲明，稱生產過程的不同導致一些受試者接種了半劑而非完整的一劑。

阿斯利康和牛津大學稱，如果先接種半劑再接種完整的一劑，疫苗有效性達到90%，而接種完整兩劑的有效性為62%。但是美國疫苗項目Operation Warp Speed的負責人隨後一天表示，有效性較高的結果是在較年輕的受試者身上獲得的，而一些人之所以接種了半劑，是因為疫苗裝瓶時發生了錯誤，而阿斯利康最早的聲明中並沒有披露任何的相關信息。

牛津大學在聲明中表示，在了解到使用了較低的劑量後，便與監管部門進行了討論，同時達成協議推進兩劑的疫苗方案。「現在已經確定了測量濃度的方法，我們可以確保所有批次的疫苗都是同等濃度的，」牛津大學稱。

阿斯利康的一位發言人表示，試驗是按照「最高標準」進行的，目前正在進行進一步分析，以取得更加精準的有效性數據。

周四，阿斯利康股價基本持平，本周早些時候，由於試驗結果遭到質疑，股價下跌了6.2%。

原文標題Astra Faces More Vaccine Questions After Manufacturing Error

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