信達生物(01801.HK)雙特異性抗體產品完成國外首例患者給藥

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信達生物(01801.HK)公布,旗下其潛在首創抗CD47/PD-L1雙特異性抗體產品(IBI322),於第一期臨床研究已完成國外首例患者給藥。 該項研究於美國開展,為評估IBI322治療晚期惡性腫瘤受試者的Ia期臨床研究,研究主要目的為評估IBI322雙特異性抗體治療在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。 信達生物製藥集團醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝表示,雙特異性抗體將效應細胞直接靶向腫瘤細胞,可以增強細胞毒性,比單特異性抗CD47抗體具有更良好的體內功效、腫瘤富集分佈以及更高的安全性。(gc/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com