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和鉑醫藥：HBM9033臨床試驗啟動獲美FDA新藥研究許可

infocast

<匯港通訊> 和鉑醫藥(02142)宣布，公司已獲美國食品及藥物監督管理局(FDA)的新藥研究申請許可（IND），在美國啟動首個抗體偶聯藥物（ADC）項目HBM9033的臨床試驗。該試驗為一項評估HBM9033在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性的I期研究。

HBM9033是集團首個進入臨床階段的ADC資產。建基於HCAb PLUSTM平台在ADC領域的廣泛應用，集團已建立ADC生態系統，使內部開發與外部合作產生協同效應。隨著合作夥伴與集團取得迅速進展，集團將繼續加大力度積極推動在ADC領域的全球佈局。 (ST)