歌禮:治療非酒精性脂肪性肝炎藥II期臨床試驗完成首例患者給藥
<匯港通訊> 歌禮製藥(01672)宣布,甲狀腺激素受體β (THRβ)激動劑ASC41用於治療肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周II期臨床試驗完成首例患者給藥。患者入組預計於2023年第3季度完成。
ASC41 II期臨床試驗是由中國生物技術公司發起的目前進展最快的療程為52周入組肝穿活檢證實NASH患者的II期臨床試驗。II期臨床試驗主要療效終點為非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)活動評分(NAS)改善≥2分(炎症或氣球樣變改善)且纖維化無惡化。 (ST)