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歐盟與英國藥監部門稱阿斯利康新冠疫苗與血栓「可能有關」

【彭博】-- 英國與歐盟藥品監管機構均表示,阿斯利康新冠疫苗與一種罕見的腦部血栓可能存在關聯,隨後英國建議不對30歲以下人群使用阿斯利康疫苗。

在監管機構開展評估前,有越來越多關於接種阿斯利康疫苗後出現副作用的報告。儘管如此,英國與歐盟監管機構都認為,該疫苗的益處仍然大於風險。

歐洲藥品管理局(EMA)周三表示,「應該將異常血栓伴有血小板數量偏低列為」阿斯利康新冠疫苗「非常罕見的副作用」。英國建議向30歲以下人群提供其它可用疫苗,而非阿斯利康。

在起步遲緩的歐盟疫苗接種工作剛剛開始要加速之際,EMA的最新警告可能使後續接種面臨更多阻力。歐盟衛生官員將於今晚召開會議,討論接下來如何使用阿斯利康疫苗。

EMA執行董事Emer Cooke試圖打消公眾擔憂,指出要想抗擊每天造成「數千人死亡」的病毒,接種疫苗至關重要。英國藥品和健保品管理局負責人June Raine強調稱,出現血栓的情況非常罕見。

「新冠是一種非常嚴重的疾病,住院率和死亡率都很高,」Cooke在新聞發布會上表示。「事實已經證明這種疫苗非常有效。它可以預防重症和住院,挽救了生命。」

對阿斯利康新冠疫苗的擔憂主要集中在一種名為腦靜脈竇血栓的罕見血栓上,同時伴有血小板水平偏低。

EMA安全委員會負責人Sabine Straus稱:「這種凝血障礙是該疫苗非常罕見的副作用。」Strauss稱,該小組尚未發現「確切成因」,也未發現哪一種患者面臨的風險最大。

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EMA安全委員會評估了84例血栓病例後得出最新分析結果。這些病例都是在3月22日前報告的,大部分發生在腦部區域。截至當時,英國和歐盟已經有2500萬人接種了阿斯利康疫苗。

到4月4日,在3400萬已經接種疫苗的人中,已報告的血栓病例增加至222個,其中大部分發生在腦部區域。EMA稱這些最新數據不會改變該機構的建議。

EMA官員此前稱,一般而言,這些血栓最常見於30至45歲女性。

原文標題EU Regulator Sees ‘Possible Link’ Between Astra Shot and Clots

(更新全文)

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