<匯港通訊> 沛嘉醫療(09996)指其自主研發的GeminiOne經導管瓣膜緣對緣修復(TEER)系統的多中心註冊臨床試驗入組首位患者，今早向好，曾漲18.72%至9.45元。
公司宣布，於2022年11月24日，公司已就其自主研發的GeminiOne經導管瓣膜緣對緣修復（TEER）系統的多中心註冊臨床試驗入組首位患者。手術過程順利，整體器械操作時長僅約30分鐘。該多中心註冊臨床試驗的結果將被納入公司未來向國家藥品監督管理局提交的註冊申請。 (SY)
【彭博】-- 美國前總統唐納德·川普對現總統的民調領先優勢微弱上升。喬·拜登不久前在戰場州的支持率突起之勢已基本化為烏有，因民眾對經濟的深度悲觀打擊了他的聲望。在這關鍵的七個州，78%的選民認為美中關係在他們投票給誰的決定中扮演著重要角色，雖然不及經濟，但超過了俄羅斯對烏克蘭的戰爭以及以色列對哈馬斯的戰爭，與墮胎及槍支這兩個內政熱點的關注度大體相當。中國彭博新聞/Morning Consult的4月民調發現，在最有可能決定拜登與川普對決結果的七個搖擺州，38%的受訪選民認為，美中關係對他們做出今年總統大選投給誰的決定「非常重要」，40%則視之為「有些重要」覺得這個問題「不太重要」或者「一點不重要」的比例分別為12%和5%比較來看，認為經濟問題「非常重要」和「有些重要」的選民合計多達96%，犯罪91%，社保&醫保89%，教育和學校87%，移民86%，住房85%，基建81%受訪選民對俄烏戰爭（67%）和以色列-哈馬斯戰爭（69%）的重視程度不及美中關係重視程度相差無幾的則包括墮胎76%和槍支79%然而，當被要求只選擇單一最重要的議題時，只有1%的受訪者選擇了美中關係被問及更信任誰來處理美中
阿聯酋杜拜王子阿里(Sheikh Ali Al Maktoum)嚟香港開設家族辦公室嘅計劃引起風波。有創科界人士透露，最近透過中間人邀請阿里喺創科活動致辭，中間人就幫阿里索價2個鐘2萬泰達幣，等於2萬美金。
恒指以現價計算，預測市盈率只得9.5倍左右，整體估值唔算好高，呢個水平相信會令多數投資者以「睇多一陣」作為短期策略，尤其以之前3年恒指市盈率平均值作為目標，其實只有11.8倍，若只用過去兩年恒指市盈率平均值作為目標，更只有10.9倍。
昨日香港發展論壇上，論壇召集人、將於周五（26日）退休卸任恒隆地產（00101）董事長等職務的陳啟宗表示，香港再靠地產支撐經濟會較危險，須思考經濟出路；同日網傳新大富豪夜總會的投資方案計劃書流出，稱公司估值兩億，稱大股東願意釋放50%股權，接受1億元投資，或者就是香港的新出路
南韓官方初步數字顯示，南韓首季經濟增速創超過2年來最快，並超出市場預期。南韓央行公布，南韓首季經濟按季增長1.3%，增速較市場預期高逾1倍；按年增長3.4%，亦高於市場預期。 (ST)#南韓經濟增長
健世科技(09877)宣布，自公司2024年3月25日收到國家藥品監督管理局醫療器械技術評審中心知會，LuX-Valve於註冊技術評審階段的技術評估未予通過後，2024年4月24日，國家藥監局就未通過LuX-Valve註冊申請進行了公示。LuX-Valve產品於2019年獲國家藥監局認定為創新醫療器械，獲納入創新醫療器械特別審查程序(綠通)，於2022年第4季度以一年期臨床試驗隨訪結果，向國家藥監局遞交上市註冊申請。公司將繼續評估本次國家藥監局決定的影響，並推進LuX-Valve系列產品的全球商業化進程，包括盡快取得LuX-Valve Plus的國家藥監局上市註冊批准、推進完成CE Certificate註冊臨床試驗與上市註冊批准、推進完成美國早期可行性臨床研究及後續臨床研究和上市註冊批准、及於全球多國家、多地區開展商業化前準備活動等多元化的方式，使得全球三尖瓣反流患者獲益。公司依然對LuX-Valve系列產品的臨床獲益性和商業化潛力充滿信心。同時，公司將審慎、及時地做出經營調整，以確保公司業務的順利開展和長期可持續發展。 (ST)
天平道合(08403)宣布，自2024年4月24日起，(i)陳希成已獲委任為執行董事兼執行總裁；及(ii)連明成已獲委任為非執行董事。此外，集團自2022年開始發展線上數字行銷業務。為了保持可持續增長和盈利，集團將一如既往地進行業務及客戶群多元化擴張、提升數字化服務能力及精細化服務。隨着陳希成加入公司，仗賴着陳希成在數字營銷的經驗和技術掌握，公司將加速擴大並提升數字化業務發展。 (ST)
渣打集團(02888)申報，於4月24日，於倫敦證券交易所、CBOE BXE及CBOE CXE共回購117.9311萬股，每股平均價為6.806918英鎊，涉資約802.7萬英鎊。 (ST)
亞盛醫藥(06855)宣布，公司3個重點品種的4項臨床研究入選2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會，其中1項，即耐立克®治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)最新進展獲口頭報告。這3個重點品種分別為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351；商品名：耐立克®)、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575、和FAK/ALK/ROS1三聯抑制劑APG-2449。本屆ASCO年會將於2024年5月31日2024年至6月4日(美國當地時間)在美國伊利諾伊州芝加哥McCormick會議中心以線上線下結合的形式舉辦。 (ST)
和譽(02256)宣布，其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(ABSK011)，獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定，用於治療肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma，HCC)。 (ST)
《彭博》報道,中東基金管理公司 Investcorp 與中投公司推出投資平台,將投資於沙特、海灣合作委員會和中國的高增長公司,目標規模為10億美元。該投資平台將瞄準消費、醫療健保、物流和商業服務領域的公司。 (BC)#中東基金管理公司 #中投
荷蘭晶片設備製造商艾司摩爾(ASML)行政總裁(CEO)溫寧克(Peter Wennink)表示,在某些情況下,美國政府將阻止該公司為其之前出售給中國客戶的一些機器提供售後服務。但這些限制不會對2025-2030年的財務狀況產生重大影響,因為受影響的中國工廠數量有限。溫寧克稱,該公司可以為他們提供服務,但不能使用美國的產品和技術,不能使用受出口管制的美國零部件。這只是針對數量有限的系統。公司售出的其他任何產品,都可以安裝,也可以提供售後服務。美國政府向荷蘭政府施壓,要求其阻止 ASML 為已出售給中國客戶的價值數十億歐元的部分工具提供售後服務,其中包括在2023年新限制措施出台前已獲准出口或已售出的設備。 (BC)#ASML #中國 #美股
健世科技－Ｂ(09877.HK)公布，自3月25日收到國家藥監局醫療器械技術評審中心知會LuX-Valve於註冊技術評審階段的技術評估未予通過後，昨日(24日)國家藥監局就未通過LuX-Valve註冊申請進行公示。 公司將繼續評估本次國家藥監局決定的影響並推進LuX-Valve系列產品的全球商業化進程，包括但不限於盡快取得LuX-Valve Plus的國家藥監局上市註冊批准、推進完成CE Certificate註冊臨床試驗與上市註冊批准、推進完成美國早期可行性臨床研究(Early Feasibility Study)及後續臨床研究和上市註冊批准、及於全球多國家、多地區開展商業化前準備活動等多元化的方式，使得全球三尖瓣反流患者獲益。 公司依然對LuX-Valve系列產品的臨床獲益性和商業化潛力充滿信心，另將審慎、及時地做出經營調整，以確保業務的順利開展和長期可持續發展。(jl/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
中國商務部回應歐盟以調查補貼為由突擊搜查在歐中資企業事件，指出今次為2月以來，歐方接連發起的第5起補貼調查，全部指向中國企業，亦是第一次進行現場搜查。中國業界對此感到十分震驚、強烈不滿。 商務部批評歐盟執委會未作事先通知，未作立案通告，就直接突襲企業正常辦公場所，扣留企業營運設備，違反正當程序原則，干擾正常市場公平競爭秩序，嚴重損害所有外國企業在歐營運信心，凸顯歐盟營商環境進一步惡化，並向所有在歐經營外國企業傳遞出極其負面信號。中方對此表示嚴正關切和強烈反對。 商務部又指，歐方近期進行一系列相關調查中，目標指向明顯，濫用規則程序，將調查工具武器化，是以所謂公平競爭之名扭曲公平競爭環境的保護主義行為。中方敦促歐方立即停止和糾正錯誤做法，並將密切關注歐方後續動向，並採取一切必要措施，堅決維護中國企業的正當權益。(fc/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
日經平均指數初段報37,982.59點，跌477.49點或1.24%。南韓首爾綜合指數初段報2,647.22點，跌28.53點或1.07%。(WL)
和譽－Ｂ(02256.HK)公布，其附屬和譽醫藥自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(ABSK011)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定，用於治療肝細胞癌(Hepatocellular Carcinoma，HCC)。 依帕戈替尼是一款具有高選擇性的FGFR4小分子抑制劑，擬用於治療晚期實體瘤，尤其是存在FGFR4信號通路異常(如配體FGF19擴增/過表達，FGFR4突變/擴增/融合等)的晚期HCC、膽管癌及乳腺癌等。(jl/cy)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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