泰凌醫藥(01011):治療 MDS 新藥 II 期臨床研究進展順利
<匯港通訊> 泰凌醫藥(01011)宣布,附屬公司泰凌生物製藥江蘇研發的國家1類新藥喜滴克(尿多酸肽注射液)治療低中危骨髓增生異常綜合症(MDS)II期臨床研究進展順利。
自2017年8月份啟動以來,喜滴克治療低中危骨髓增生異常綜合症II期臨床研究已於全國13個醫學中心篩選入組,半數以上的受試患者血液狀況顯著改善,輸血需求明顯減少,符合預期。
集團將繼續推進該適應症的II期臨床研究工作,並有信心於明年內完成 MDS 臨床研究並盡快申報中國食品藥品監督管理局(CFDA)的審批。集團預期,一旦獲得審批,將為集團帶來巨大的價值。 (ST)