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科興生物澄清新冠疫苗印尼試驗是抗體陽轉率為97% 尚無有效率數據

【彭博】-- 中國疫苗生產商科興生物的發言人周二表示,在印度尼西亞的一個最後階段試驗中,接種了該公司冠狀病毒疫苗的人有97%產生了抗體,但是有效率尚未確定。

之前,科興的印尼合作伙伴PT Bio Farma稱,該疫苗在當地的早期試驗中有效率達到了97%。當被問及科興的回應時,Bio Farma並未表示贊同,而是說最終有效率將只會在1月份得出結論。

總部位於北京的科興稱,97%只是血清抗體陽轉率,這與疫苗的有效率並不相同,因為高陽轉率並不一定意味著疫苗可以有效地保護人們免受Covid-19之害。

發言人說,科興及其合作伙伴仍在分析在巴西進行的更大規模三期試驗的數據,他們預期將在那裡獲得基於約60例Covid-19病例的疫苗有效率數據。

與西方領跑企業不同,尚無一家領先的中國疫苗開發商公開發布過三期試驗的疫苗效果數據,從而也就很難拿它們來與其他疫苗進行比較,也很難估計獲准給大眾使用的可能速度。

儘管如此,中國已經通過緊急使用計畫為國內數十萬人接種了疫苗。這引發了科學家對在安全性尚未獲得充分驗證情況下使用疫苗的潛在風險的擔憂。

輝瑞上個月表示,它與BioNTech SE共同開發的疫苗的保護率超過90%。Moderna Inc.使用了類似mRNA技術的疫苗,也體現了這種高水平的有效率。早期分析顯示,阿斯利康與牛津大學聯合開發的疫苗(腺病毒載體疫苗),平均阻止了70%的參與者患病。

科興的疫苗是滅活病毒疫苗,作用方式是教人類免疫系統識別並摧毀真實病毒。針對例如肝炎、流感和小兒麻痹癥等許多其他疾病的疫苗廣泛採用了這種構造方法。

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儘管實驗性mRNA疫苗公佈的非凡數字很難復制,但藥品監管機構和世界衛生組織仍認為,如果一款疫苗能夠保護至少50%的人免於患上Covid-19,那它就是可用的。

原文標題Sinovac Says It’s Yet to Get Efficacy Data on Covid Vaccine (1)

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