Merck新冠口服藥授權學名藥生產 中低收入國家將受惠

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美國製藥公司 Merck(MRK-US) 周三(27 日)宣布,已與聯合國支持的「藥品專利聯盟」(Medicines Patent Pool,MPP)達成協議,將免權利金授權 105 個中低收入國家製造其口服新冠試驗新藥莫納皮拉韋(Molnupiravir)的學名藥。

美國食品藥物管理局(FDA)正在研擬批准莫納皮拉韋的緊急使用授權,該藥在臨床試驗中證實,若在病患感染病毒初期投藥,重症和死亡風險將減半。

 Merck 與 MPP 在一份聯合聲明中表示:「這是首個透明、基於公衛的 COVID-19 醫療技術自願性授權。」聲明提到,只要世界衛生組織(WHO)將疫情列為『國際關注公共衛生緊急事件』(PHEIC),公司將能向 MPP 申請技術轉讓授權,並維持授權免權利金。」

不過,醫療慈善機構無國界醫生組織(MSF)對授權限制表示失望,因為該授權排除了全球近一半人口,以及製造能力強大的中上收入國家。

今年稍早 Merck 已與 8 家印度學名藥廠簽署雙邊授權協議,MPP 近期表示,目前已有 24 家公司對生產莫納皮拉韋學表達興趣。

 Merck 全球公共政策執行董事 Paul Schaper 表示,希望能擴大全球製藥合作夥伴,不僅在印度有供應商,希望其他地區也有供應商。

非營利組織「比爾和梅琳達基金會」(Bill and Melinda Gates Foundation)上周表示,將斥資 1.2 億美元啟動莫納皮拉韋學名藥的開發,幫助低收入國家取得該藥物。

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