| 前收市價 | 10.840 |
| 開市 | 10.660 |
| 買盤 | 10.740 x 0 |
| 賣出價 | 10.760 x 0 |
| 今日波幅 | 10.520 - 11.100 |
| 52 週波幅 | 10.340 - 24.950 |
| 成交量 | |
| 平均成交量 | 13,271,705 |
| 市值 | 22.855B |
| Beta 值 (5 年，每月) | 1.03 |
| 市盈率 (最近 12 個月) | 無 |
| 每股盈利 (最近 12 個月) | -0.350 |
| 業績公佈日 | 2024年3月10日 |
| 遠期股息及收益率 | 無 (無) |
| 除息日 | 2017年6月05日 |
| 1 年預測目標價 | 29.30 |
- infocast
交銀國際維持金斯瑞生物科技(01548)目標價27.75元 評級買入
交銀國際發表研究報告，基於分部估值法(SOTP)估值，維持金斯瑞生物科技(01548)目標價27.75港元不變，評級為「買入」。報告指，根據2024年第一季實際銷售，該行略微下調Carvykti 2024-25年銷售預測至9億美元及17億美元，但將Carvykti的峰值銷售預測略微調高至65億美元。該行預計，Carvykti新適應症的核准，將推動產品OOS顯著降低，另新產能逐步釋放，下半年起銷售可望逐季快速上升。投融資環境持續復甦下，CDMO(蓬勃生物)板塊表現有機會超預期。對生命科學服務板塊和百斯傑，該公司指引全年收入有15-20%和 20-30%(@CER,即比較效果研究)的強勁增長。 (LF)
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金斯瑞(01548.HK)：傳奇生物藥物獲歐盟批准治療骨髓瘤
金斯瑞生物科技(01548.HK)的非全資附屬傳奇生物(LEGN.US)公布，歐盟委員會(EC)已批准CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel，cilta-cel)用於治療復發和難治性多發性骨髓瘤成人患者，該些患者既往接受過至少一種治療，包括蛋白酶體抑制劑(PI)和免疫調節劑(IMiD)，在最後一次治療中已證明疾病進展，並且對來那度胺難治。 歐洲批准是基於CARTITUDE-4研究的積極結果，該研究表明，與兩種標準治療方案泊馬度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)或達雷妥尤單抗、泊馬度胺和地塞米松(DPd)相比，CARVYKTI在既往接受過一到三線治療的復發和來那度胺難治性多發性骨髓瘤成人患者中，無進展生存期有統計學意義和臨床意義。(jl/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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金斯瑞(01548.HK)附屬傳奇生物CARVYKTI獲FDA批准骨髓瘤二線治療
金斯瑞生物科技(01548.HK)公布，附屬傳奇生物獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准CARVYKTI用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者。CARVYKTI是首個且唯一獲批用於多發性骨髓瘤患者二線治療的B細胞成熟抗原靶向療法。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
