前收市價 | 1.760 |
開市 | 1.750 |
買盤 | 1.730 x 0 |
賣出價 | 1.750 x 0 |
今日波幅 | 1.700 - 1.800 |
52 週波幅 | 0.800 - 2.950 |
成交量 | |
平均成交量 | 1,633,652 |
市值 | 2.206B |
Beta 值 (5 年,每月) | 0.23 |
市盈率 (最近 12 個月) | 無 |
每股盈利 (最近 12 個月) | -0.120 |
業績公佈日 | 2024年8月23日 |
遠期股息及收益率 | 無 (無) |
除息日 | 無 |
1 年預測目標價 | 5.91 |
基石藥業-B(02616.HK)公布,將在第39屆癌症免疫治療學會(SITC)年會上公布基石藥業管綫2.0重磅產品CS2009(PD-1、CTLA-4及VEGFa三特異性抗體)的臨床前研究數據。SITC年會將於11月6至10日在美國休斯頓舉行。 CS2009是一款潛在同類首創/同類最優的下一代腫瘤免疫骨架產品,其靶向腫瘤微環境中PD-1、CTLA-4及VEGFa三個關鍵的免疫抑制途徑,能夠重新激活接近耗竭狀態的腫瘤浸潤T細胞,並具備與原抗VEGFa抗體相當的VEGFa中和能力。 臨床前數據顯示,CS2009在免疫正常小鼠模型中展示出的抗腫瘤活性明顯優於潛在競品,例如PD-(L)1/CTLA-4雙抗和PD-(L)1/VEGFa雙抗。 CS2009目前正處於新藥研究(IND)申請準備流程中,基石藥業預計於今年底或明年初提交IND申請、2025年初正式進入首次人體研究。(jl/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
基石藥業(02616)宣布,公司將在第39屆癌症免疫治療學會(SITC)年會上以壁報形式公布管線2.0重磅產品CS2009(PD-1、CTLA-4及VEGFa三特異性抗體)的臨床前研究數據。SITC年會將於2024年11月6日至10日在美國休斯頓舉行。摘要題目:一款同類首創、同時靶向PD-1、CTLA-4及VEGFa的三特異性抗體CS2009在臨床前研究中展現出潛在的抗腫瘤活性。CS2009涵蓋的瘤種包括非小細胞肺癌、卵巢癌、腎細胞癌、宮頸癌、肝細胞癌、胃癌等,並將有可能進一步治療對於PD-(L)1療法療效不佳的PD-L1表達水平低及陰性的患者。臨床前數據顯示,CS2009在免疫正常小鼠模型中展示出的抗腫瘤活性明顯優於潛在競品,例如PD-(L)1/CTLA-4雙抗和PD-(L)1/VEGFa雙抗。CS2009目前正處於新藥研究(IND)申請準備流程中,基石藥業預計於2024年底或2025年初提交IND申請、2025年初正式進入首次人體研究。 (ST)
基石藥業(02616)宣布,其戰略合作夥伴江蘇恒瑞醫藥近日啟動了CS1002/SHR-8068(抗CTLA-4單抗),聯合阿得貝利單抗及貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌(HCC)的III期臨床研究。該研究將通過評估客觀緩解率(ORR)及總生存期(OS),評價CS1002/SHR-8068聯合阿得貝利單抗(抗PD-L1單抗)和貝伐珠單抗(試驗組),對比信迪利單抗(抗PD-1單抗)聯合貝伐珠單抗(對照組)一線治療晚期HCC患者的有效性。CS1002是由基石藥業開發的在研抗CTLA-4單克隆抗體。2021年11月,基石藥業與恒瑞醫藥就CS1002達成在大中華地區的戰略合作暨獨佔授權合約。依據協議條款,基石藥業有資格獲得總計高達約2億美元的首付款和潛在里程碑付款,以及兩位數百分比的特許權使用費。恒瑞醫藥獲得CS1002在大中華地區研發、註冊、生產和商業化的獨佔授權。基石藥業保留CS1002在大中華地區以外地區的開發和商業化權利。2024年2月,CS1002首次人體研究的單藥以及與nofazinlimab/CS1003(抗PD-1單抗)聯合治療晚期/轉移性實體瘤的安全性和有效性數據在《癌症》雜誌上