內地民營疫苗商艾美疫苗再遞交初步上市申請文件

內地民營疫苗商艾美疫苗於9月12日再遞交初步上市申請文件。聯席保薦人是高盛、中金、中信建投(國際)及麥格理。 據初步申請文件顯示，集團為內地最大全產業鏈民營疫苗集團，在2020年取得約6000萬劑的批簽發量，僅次於中國生物技術(CNBG)的第二大疫苗製造企業。 公司mRNA新冠疫苗在樹蘭(杭州)醫院I期臨床試驗研究室完成成人組低劑量、中劑量入組，初步試驗結果顯示疫苗接種後安全且耐受性良好。而且，艾美疫苗的第一代滅活新冠疫苗在研疫苗(針對較為原始菌株)已獲得臨床試驗申請批準。艾美疫苗期望該等臨床試驗加快其第二代mRNA COVID-19在研疫苗及針對Delta毒株第二代滅活新冠疫苗的研發活動，並計劃於2021年第四季度提交該等疫苗的臨床試驗申請。 艾美疫苗目前正在與浙江省疾控中心合作開發針對Delta毒株第二代滅活新冠疫苗。其次，艾美疫苗目前正與上海公衛中心合作開發兩種基於重組腺病毒載體的新型廣譜在研疫苗，以對抗冠狀病毒(包括引起新冠肺炎的病毒及其變異毒株)和流感。 今次再度遞交上市申請，進一步披露了截至2021年上半年度錄得約8.63億元(人民幣.下同)淨虧損，主要由於涉及一次性股份報酬開支8.97億元，但為非經營性不影響經營現金流，另外研發成本從4620萬元增至1.396億元，以開發23種在研疫苗的豐富管線。 集團目前亦有研究4種採用不同技術的新冠疫苗，以及針對Delta變種病毒的疫苗，惟俱暫仍處試驗階段。