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美國推首個Covid-19家用口服抗疫藥! 一份定價530美元

周三(22 日),輝瑞 (PFE-US) 新冠口服藥「Paxlovid」獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,允許12歲以上高風險人群服用,成為當地首個在家抗疫藥物。美國總統拜登表示,這是「重要的一步」。 目前輝瑞正加速生產,希望將其2022年產量從原本8000萬份提高至1.2億份療程。輝瑞早前表示,今年底前可交貨18萬份。 目前美國白宮已洽購1千萬份,料下月底前可到貨26.5萬份,每份530美元(約4134港幣),不過,感染的美國人將可免費受惠該藥。輝瑞亦準備向英國出售425萬份。 根據輝瑞的臨床數據,Paxlovid口服藥對高風險患者重症及死亡率的保護力高達 90%,對變種毒株Omicron亦有相同效果。 患者確診感染後,需要拿到處方簽後方可獲得藥物。症狀出現 5 天內服用藥物效果最佳,療程持續5天,每 12 小時服用一次,每次3錠,包含2錠抗愛滋病毒藥物洛匹那韋(Ritonavir)。 FDA藥物評價中心主任、醫學博士Patrizia Cavazzoni表示,FDA授權引入了首個口服藥形式的 COVID-19 治療方法,是抗擊全球流行疫情的重要一步。 不過,FDA表示,對於建議接種 COVID-19疫苗及加強劑量的人群來說,口服藥Paxlovid並不能替代疫苗接種。 輝瑞的競爭對手,默沙東(Merck)(MRK-US) 的新冠口服藥 Molnupiravir仍處於接受FDA審查過程中。該藥對高風險患者重症和死亡率的保護力為 30%,遠低於輝瑞。