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石藥集團(01093)抗腫瘤藥物獲美國臨床試驗批准

<匯港通訊> 石藥集團(01093)宣布,集團附屬公司開發的抗體藥物偶聯物(Antibody-Drug Conjugate) SYS 6023的試驗性新藥(IND)申請,已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可以在美國開展臨床試驗。此前,該產品已經於今年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨床試驗。

本次獲批臨床的適應症為晚期實體瘤,臨床前研究顯示該產品對多種癌症均顯示有較好的抗腫瘤作用,具備較高的臨床開發價值。該產品已提交多項專利申請。 (ST)