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亞盛醫藥-B (6855.HK)

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開市46.500
買盤47.500 x 無
賣出價47.550 x 無
今日波幅46.300 - 47.650
52 週波幅15.420 - 48.850
成交量1,476,063
平均成交量2,042,417
市值14.962十億
Beta 值 (5 年,每月)1.13
市盈率 (最近 12 個月)
每股盈利 (最近 12 個月)-1.380
業績公佈日2024年8月22日
遠期股息及收益率無 (無)
除息日
1 年預測目標價29.72
  • PR Newswire Asia

    亞盛醫藥APG-2449獲CDE許可開展治療非小細胞肺癌的註冊III期臨床研究

    亞盛醫藥APG-2449獲CDE許可開展治療非小細胞肺癌的註冊III期臨床研究

  • AASTOCKS

    亞盛醫藥(06855.HK)治療非小細胞肺癌新藥獲內地臨床試驗許可

    亞盛醫藥(06855.HK)公布,其原創1類新藥APG2449、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑(TKI),獲國家藥監局藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開展針對二代間變性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐藥或不耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者,或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的兩項註冊III期臨床研究。 該兩項都是多中心、開放、隨機對照、關鍵性註冊III期臨床研究。第一個用於評價APG-2449對比含鉑化療在二代ALK TKI耐藥或不耐受的晚期NSCLC患者中的有效性及安全性;第二個評價APG-2449用於一線對比克唑替尼在初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者中的有效性及安全性。該兩項研究都是針對尚未獲得美國FDA批准的研究藥物。(jl/k)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com

  • infocast

    亞盛醫藥原創新藥獲准內地開展治療非小細胞肺癌III期臨床研究

    亞盛醫藥(06855)宣布,公司原創1類新藥APG2449、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑(TKI),獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開展針對二代間變性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐藥或不耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者,或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的兩項註冊III期臨床研究。這兩項都是多中心、開放、隨機對照、關鍵性註冊III期臨床研究。第一個用於評價APG-2449對比含鉑化療在二代ALK TKI耐藥或不耐受的晚期NSCLC患者中的有效性及安全性;第二個評價APG-2449用於一線對比克唑替尼在初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者中的有效性及安全性。這兩項研究都是針對尚未獲得美國FDA批准的研究藥物。 (ST)