前收市價 | 46.700 |
開市 | 46.500 |
買盤 | 47.500 x 無 |
賣出價 | 47.550 x 無 |
今日波幅 | 46.300 - 47.650 |
52 週波幅 | 15.420 - 48.850 |
成交量 | |
平均成交量 | 2,042,417 |
市值 | 14.962十億 |
Beta 值 (5 年,每月) | 1.13 |
市盈率 (最近 12 個月) | 無 |
每股盈利 (最近 12 個月) | -1.380 |
業績公佈日 | 2024年8月22日 |
遠期股息及收益率 | 無 (無) |
除息日 | 無 |
1 年預測目標價 | 29.72 |
亞盛醫藥(06855.HK)公布,其原創1類新藥APG2449、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑(TKI),獲國家藥監局藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開展針對二代間變性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐藥或不耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者,或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的兩項註冊III期臨床研究。 該兩項都是多中心、開放、隨機對照、關鍵性註冊III期臨床研究。第一個用於評價APG-2449對比含鉑化療在二代ALK TKI耐藥或不耐受的晚期NSCLC患者中的有效性及安全性;第二個評價APG-2449用於一線對比克唑替尼在初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者中的有效性及安全性。該兩項研究都是針對尚未獲得美國FDA批准的研究藥物。(jl/k)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
亞盛醫藥(06855)宣布,公司原創1類新藥APG2449、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑(TKI),獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開展針對二代間變性淋巴瘤激酶(ALK)TKI耐藥或不耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者,或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的兩項註冊III期臨床研究。這兩項都是多中心、開放、隨機對照、關鍵性註冊III期臨床研究。第一個用於評價APG-2449對比含鉑化療在二代ALK TKI耐藥或不耐受的晚期NSCLC患者中的有效性及安全性;第二個評價APG-2449用於一線對比克唑替尼在初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者中的有效性及安全性。這兩項研究都是針對尚未獲得美國FDA批准的研究藥物。 (ST)