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和譽-B(02256.HK)附屬披露治療實體瘤藥物首次人體臨床試驗初步結果

和譽-B(02256.HK)公布,其附屬和譽醫藥在2024年歐洲腫瘤學會靶向抗癌治療大會(ESMO TAT)上,以口頭報告形式發布其新一代FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061的首次人體臨床研究資料。 公司指出,作為全球範圍內首個進入臨床試驗的選擇性FGFR2/3抑制劑,ABSK061在晚期實體瘤患者的劑量爬坡試驗中,高磷血症等副作用與此前泛FGFR抑制劑相比有明顯改善。含有FGFR基因改變的肺癌、胃癌等多個病人產生應答。另觀察到與泛FGFR抑制劑差異化且可耐受的安全性。(jl/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com