和黃醫藥(00013)腸癌創新標靶藥獲美審批 明年在港設研發中心

<匯港通訊> 和黃醫藥(00013)自主研發用於腸癌治療的創新標靶藥物成功通過美國食品藥物管理局(FDA)審批，標誌著和黃醫藥進入嶄新的階段，展示源於香港的創新藥有足夠實力打入國際主流醫藥市場，為全球患者帶來新的治療選擇。

目前和黃醫藥已有13個自主研發的抗腫瘤創新藥物進入臨床研究階段，其中3隻創新藥物已獲國家藥監局批准於中國上市，同時亦有超過40項臨床試驗於全球展開，包括逾15項註冊研究。

和黃醫藥執行董事兼主席杜志強透露，和黃醫藥有意擴大在香港的科研發展和業務，包括人工智能在新藥研發領域的應用、藥物研發與臨床研究及藥物註冊等方面的探索，並將推動與香港科技園等本土創科平台的合作，預計明年在港成立研發中心。

他並指，香港有稅低的好處，內地工資成本又增長得快過香港，在港設立研發中心的成本或會較低，不少科學家和高層人士都有意來港，但這並不等於會裁減在內地人手。

被問到有醫藥業界倡儀香港成立「港版FDA」 的看法，內科腫瘤科專科醫生、和黃醫藥獨立非執行董事莫樹錦表示，成立港版FDA並不能幫助藥企衝出國際，因為現時仍未有監管機構會互通標準，相反每個地方的監管都是獨立的，就算真的成立港版FDA，亦不代表外國會認可香港的標準。

(JC)