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和黃醫藥(00013)與武田達成呋喹替尼海外開發許可協議

<匯港通訊> 和黃醫藥(00013)宣布,子公司和記黃埔醫藥(上海)與 Takeda harmaceutical Company Limited (武田藥品工業株式會社)之子公司於1月23日達成獨家許可協議,在除中國內地、香港和澳門以外的全球範圍內進一步推進呋喹替尼的開發、商業化和生產。呋喹替尼在中國內地、香港和澳門由和黃醫藥銷售。和記黃埔醫藥(上海)將獲得總額可高達11.3億美元的付款,其中包括協議完成時4億美元的首付款,以及潛在的監管註冊、開發和商業銷售里程碑付款,並外加基於淨銷售額的特許權使用費。

呋喹替尼是一種高選擇性、強效的血管內皮生長因子受體(「VEGFR」)-1、-2 及-3 抑制劑。呋喹替尼可通過口服給藥,並有潛力用於轉移性結直腸癌的各種亞型中且不受生物標誌物狀態影響。呋喹替尼用於治療難治性轉移性結直腸癌患者的 FRESCO-2 國際多中心 III 期臨床試驗已取得積極結果,並於2022年9月舉行的歐洲腫瘤內科學會年會上公佈。(WH)