康寧傑瑞製藥(09966)於2024 AACR呈列JSKN003 I期臨床研究結果
<匯港通訊> 康寧傑瑞製藥(09966)宣布,JSKN003用於治療晚期/轉移性實體瘤患者(壁報展板編號:7;摘要編號:CT179)的I期臨床研究(研究編號:JSKN003-101)的研究結果,已在2024年4月5日至2024年4月10日舉行的2024年美國癌症研究協會(AACR)年會上於壁報展示期間呈列。
JSKN003在既往經多線治療的晚期/轉移性實體瘤患者中耐受性和安全性良好,且顯示出令人鼓舞的初步抗腫瘤活性。血液毒性和間質性肺疾病(ILD)的發生率低(僅1例患者發生2級ILD)。截至2024年3月15日,所有入組患者均已完成劑量限制性毒性(DLT)觀察期,未發生DLT事件,最大耐受劑量(MTD)尚未達到。 (ST)