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康諾亞：治療晚期實體瘤藥物臨床首例受試者完成首次給藥

infocast

<匯港通訊> 康諾亞(02162)提供有關KYM Biosciences Inc.(集團擁有70%權益的非全資附屬公司)與生物製藥公司AstraZeneca AB就公司管線產品CMG901(AZD0901)所訂許可協議的最新情況。

2023年02月，KYM與AstraZeneca訂立全球獨家許可協議，以開發及商業化CMG901，CMG901乃集團與Innocube Limited(由樂普生物控制，於KYM擁有30%權益的少數股東)共同開發的主要產品。於簽署許可協議後及在就許可交易取得若干監管批准後，AstraZeneca於2023年02月獲授CMG901的研究、開發、註冊、生產及商業化的獨家全球許可，並須根據許可協議負責與其進一步開發及商業化相關的所有成本及活動。

截至公告日期，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治療晚期實體瘤開展多項臨床研究。一項在表達Claudin 18.2的晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌受試者中比較AZD0901單藥與研究者選擇的方案作為二線或二線以上治療的國際多中心III期研究，已於2024年3月在藥物臨床試驗登記與信息平台進行公示，首例受試者已於2024年04月11日完成首次給藥。 (ST)