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復星醫藥(02196.HK):控股子公司新藥HLX42獲美國FDA批准開展臨床試驗

復星醫藥(02196.HK)公布,控股子公司復宏漢霖(02696.HK)近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)通知,其注射用新藥HLX42用於治療晚期或轉移性實體瘤,獲批准開展臨床試驗,擬於條件具備後,於美國開展該新藥的一期臨床試驗。 HLX42是集團將自蘇州宜聯生物醫藥許可引進的新型DNA拓撲異構酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子,與自主研發的靶向EGFR 的抗體進行偶聯開發的一款靶向EGFR的抗體偶聯藥物,擬用於晚期或轉移性實體瘤的治療。(gc/u)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com