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德琪醫藥(06996.HK):治療骨髓增生異常綜合徵療法在內地獲臨床試驗批准

德琪醫藥(06996.HK)公布,國家藥品監督管理局(NMPA)批准開展ATG-016(eltanexor)用於去甲基化藥物(HMA)治療失敗後,根據修訂國際預後積分系統(IPSS-R)中危及以上骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者的臨床試驗。 該試驗是一項I/II期、單臂、開放性臨床研究,旨在評估ATG-016 (eltanexor)單藥治療的藥代動力學、安全性和有效性。(sw/w)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com