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拆解康希諾終止輝瑞MCV4動機

環球新冠疫情已歷時近兩年半,其疫苗的經濟價值早被市場肯定,擁有「新冠疫苗第一股」之稱的康希諾生物 (6185) 按上周四 (6月2日) 收市價計算,市賬率為1.85倍,較行業平均值不少於2.60倍顯著為低;此股更是鮮有具盈利基礎疫苗股,並且市盈率 (TTM) 為7.31倍,少於10倍除了反映現價定位吸引,亦代表相對未有盈利基礎的疫苗企業,有更充裕的內部資本進行相關科研,較同業更具競爭優勢。

事實上,集團繼去年第四季錄得股東應佔溢利逾5.80億元 (人民幣‧同下) 後;今年首季也逾1.21億元,較去年同期虧損逾1,400萬元,成功扭虧,證明基本面持續在改善,絕對值得關注。

產品已達國際認可水平

筆者也留意到康希諾的業務發展在國際上同樣受關注,近期於5月20日開市前宣佈其成功研發的新冠疫苗克威莎 (CONVIDECIA) 已獲世衞組織 (WHO) 納入緊急使用清單 (WHO EUL),證明集團的研發、生產及品質體系等方面均已達國際認可水平。消息令股價當日大受提振,升幅近一成,日內曾高見85.50元,收報78.00元。

而上周四收報74.05元較78元還要低,較85.50元相距更逾一成半,預示短期有不俗的上升空間。誠然即或重上85元之上,亦不足以反映集團全然價值,皆因康希諾由上而下眾多關鍵崗位領導,均曾就職於賽諾菲巴斯德 (SNY.US)、阿斯利康 (AZN.US)、諾華製藥 (NVS.US)、葛蘭素史克 (GSK.US) 等眾多全球生物醫藥企業任職,如今年4月初才就任康希諾醫學事務高級副總裁的舒儉德,便是其中之一,有助集團建立全球科學影響力。

千萬新生兒見龐大商機

另可留意周日 (6月5日) 發佈的另一消息,提前終止與輝瑞 (PFE.US) 就著A、C、Y和W135群腦膜炎球菌結合疫苗 (MCV4,產品名稱為曼海欣) 於中國的獨家推廣協議。筆者認為投資者應視為對康希諾的利好消息,皆因MCV4是集團第一款可以自己商業化的重磅產品,該產品具備高毛利率特點,將能為集團帶來可觀利潤。這是國內唯一,無同類競品,市場前景廣闊,可形成溢價。

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國內目前免疫規劃要求接種的主要為A和C群流腦疫苗,不能預防今年3月上旬於瀘州首次發現而其後見爆發的W135菌群病例;而康希諾的MCV4則是國內目前唯一覆蓋該菌群的疫苗,配合中國每年1千萬新生兒,潛在受眾巨大,開放獨家銷售權更能為集團帶來可觀利潤。

筆者亦想指出康希諾自建市場行銷團隊已經具規模化和市場化,於內地產生強大並有效率的銷售網絡絕對可為市場帶來信心。目前康希諾已不同於兩年前,經過新冠疫苗的打磨,已經在商業化上實現了很大的提升,這次把MCV4這一重磅產品拿回來自己做行銷,就是實力和信心的綜合體現。

上述集團已有疫苗獲納入世衞組織緊急使用清單,將有助集團開拓環球營銷市場更為暢順。集團也銳意將MCV4進行全球推廣,並已鎖定東南亞和拉丁美洲市場作為該產品邁向全球的起步點。此外,若參考康希諾的2021年報,海外銷售佔總收入高逾七成一,證明集團產品已在全球被廣泛應用,不難想像不久將來MCV4能成為集團於國內和海外業務之重要增長引擎。從輝瑞的角度來說,該產品僅僅是他們行銷的眾多產品之一;而對康希諾來說,這是其首款核心重磅產品,怎能不審慎安排最有利的營銷部署。

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