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歌禮(01672):ASC40聯合治療III期臨床試驗完成120例患者入組

<匯港通訊> 歌禮製藥(01672)宣布,口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑ASC40聯合貝伐珠單抗,治療復發性膠質母細胞瘤的III期臨床試驗完成120例患者入組。

該III期註冊臨床試驗是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗,旨在評估復發性膠質母細胞瘤患者的無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性。根據預設的中期分析條件,120例患者或將有足夠的事件進行PFS中期分析。中期分析將在觀察到93個PFS事件後開展。 (ST)