科興生物CEO:巴西試驗有效性偏低是因為試驗者屬於高風險人群

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【彭博】-- 中國疫苗研制機構科興生物表示,巴西最後階段疫苗試驗的有效率只有50.38%,原因是試驗參與者主要是面臨較高病毒接觸風險的醫務工作者。

相比之下,輝瑞和BioNTech SE等公司開發的西方疫苗,參與試驗的志願者包括一般人群,其中一些人日常生活中接觸病毒風險較低。

科興生物執行長尹衛東周三在北京舉行的新聞發布會上進行了辯護。此前,同一種疫苗在巴西、印尼和土耳其得到4個不同的有效率數據,令人不解。

新加坡和香港等地已經訂購科興生物的疫苗,印尼總統剛剛在電視現場直播中接受了疫苗接種,以展示對疫苗的信任,鼓勵人民接種。

總部位於北京的科興生物去年7月表示,巴西第三階段試驗將在數州招募近9,000名在Covid-19專門場所工作的醫務專業人員。後來,該試驗擴大規模,最終招募了超過13,000人,平均分成疫苗組和安慰劑對照組。

目前尚不清楚除了最初的9,000人,其他參與者是否也是醫務人員。

科興生物的巴西合作伙伴Butantan Institute上周表示,該疫苗預防輕癥病例的有效性達78%,預防中重症病例的有效性達100%。但後來表示,把無需治療的極輕癥計算在內,總體有效率實際上為50.38%。

印尼推廣疫苗接種將是對科興生物疫苗有效性的一次關鍵考驗,因為該國是東南亞疫情最嚴重的國家,計畫到2022年3月接種1.185億人。

尹衛東說,該公司已收到馬來西亞和菲律賓的新訂單。

原文標題China Vaccine’s Low Efficacy Due to High-Risk Group, Says CEO

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