雲頂新耀(01952.HK)合作夥伴新藥獲FDA加速批准

雲頂新耀-B(01952.HK)公布,美國食品藥品管理局(FDA)已加速批准合作夥伴吉利德科學公司的Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用於治療既往接受過含鉑化療,以及PD-1或PD-L1抑制劑治療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。 在與吉利德科學公司簽署的授權引進協議中,公司在大中華區、韓國和部分東南亞國家擁有針對sacituzumab govitecan-hziy所有癌症適應症開發、註冊和商業化的獨家權利。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com