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Moderna新冠疫苗有效率94.1% 已向美國申請緊急使用許可

美國藥廠Moderna(MRNA.US)第三階段臨床測試顯示,新冠疫苗有效率達到94.1%,並且未有出現嚴重的安全問題,已經為疫苗向美國申請緊急使用許可。 美國食品及藥物管理局(FDA)表示,諮詢委員會將於12月17日開會討論申請,Moderna的疫苗有望成為第二隻在今年推出的疫苗。 另外,Moderna亦計劃尋求歐洲的緊急使用許可。Moderna的臨床測試顯示,該疫苗的有效率在不同年齡、種族及性別人口統計方面皆保持一致。 Moderna隔夜股價急升20.24%,盤後再升7.58%,報164.2美元。(mn/k)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com