上海醫藥(02607.HK)公布,公司開發的I040項目臨床試驗申請收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》。I040是一款小分子化合物,臨床前研究顯示能在多個抑鬱症動物模型上起到改善核心症狀的效果,且安全性較佳。至今,該項目累計投入研發費用約4,460萬人民幣。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
上海醫藥(02607.HK)公布,旗下全資子公司上藥康麗(常州)藥業有限公司於近日,收到國家藥品監督管理局頒發,關於培(口朵)普利叔丁胺原料藥的《化學原料藥上市申請批准通知書》,即代表該藥物獲得批准生產。 相關藥物為心血管類用藥,為第三代強效、長效的血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。主要通過其水解活性成分培(口朵)普利拉抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAS系統),並作用於緩激肽釋放酶系統,降壓平穩同時對心、腎具有保護作用,用於高血壓與充血性心力衰竭。 公司亦披露,針對上述藥物已投入的研發費用約310萬元人民幣。(js/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
上海醫藥(02607.HK)公布,全資子公司上藥睿爾注射用甲氨蝶呤收到國家藥品監督管理局《藥品註冊證書》,獲得批准生產。該藥品主要用於治療急性白血病、慢性淋巴性白血病、慢性骨髓性白血病、乳腺癌、尿路上皮癌。至今,公司已投入研發費用約804萬人民幣。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com