創勝:Blosozumab治療中國骨密度降低患者取得鼓舞I期臨床數據
<匯港通訊> 創勝集團(06628)宣布,TST002(Blosozumab)治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數據。TST002(Blosozumab)耐受性良好,不同劑量組的患者在接受TST002單藥靜脈注射後的第85天,均出現顯著的骨密度增加。這些數據將支持公司進一步探索該產品在II期臨床中的應用。
TST002(Blosozumab)是一種治療骨質疏鬆和其他骨質流失疾病的人源化抗硬骨素單克隆抗體候選藥物。公司於2019年獲得禮來Blosozumab在大中華區開發及商業化的授權。禮來已於美國及日本完成了Blosozumab用於治療絕經後婦女的II期臨床試驗。
公司開展I期研究(NCT05391776)以評估TST002(Blosozumab)單次給藥用於治療中國絕經後婦女和骨密度降低老年男性的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和免疫原性。 (ST)