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台睿治療晚期腫瘤口服新藥一期臨床 提前納入首位受試者

台睿 (6580-TW) 開發的口服癌症新藥 TRX-920,其治療晚期腫瘤的第一期劑量漸增臨床試驗,原預期 12 月才會納入首位受試者,不過提前本 (11) 月在台灣完成,預計整個臨床試驗將收案 20-40 人。

台睿表示,目前常用於治療大腸直腸癌和胰臟癌的抗癌化療藥物 Irinotecan(CPT-11、抗癌妥),此藥物為靜脈注射劑型,其毒性及副作用高,造成癌症病患有嚴重的用藥不適問題,其中,CPT-11 內主要的抗癌活性代謝物 SN38,其抗癌活性比 CPT-11 高約 1000 倍。

台睿認為,旗下開發的新藥 TRX-920 是利用特殊劑型所開發出來的 SN38 口服製劑,預期能減少高劑量 CPT-11 針劑藥物治療所帶來的負荷,並降低藥物副作用及提高整體治療效果。

TRX-920 是台睿與法國藥廠合作開發,將原廠的針劑改為口服用藥,規劃未來治療胰臟癌、肝癌等,隨著第一期劑量漸增臨床試驗納入首位受試者後,後續此臨床將會測試受試者最大安全劑量。

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