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國內首家 寶齡家用版新冠快篩試劑取得醫材許可

寶齡富錦 (1760-TW) 旗下「飛確」RV2 新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑,專業醫療版繼 6 月取得台灣衛生福利部醫材許可後,該快篩試劑家用版近期也獲得醫材許可,再次成為國內首個拿下認證的廠商。

寶齡表示,RV2 新冠抗原快速檢驗試劑,專業版與家用版均正式取得台灣衛福部醫材許可證,也是台灣第一家、唯一一家在後新冠疫情時代正式取得醫材許可證的廠商,對新冠肺炎流感化的趨勢下,可成為國人防疫首選。

寶齡指出,由於新冠肺炎病毒株變異速度快,此次寶齡富錦檢驗試劑,在取得正式醫材藥證的同時,也針對變異株的檢驗準確性提供相關有效性數據,對於後新冠疫情時代的專業醫療院所的防護,期待能更加貢獻力量。

另外,寶齡創新診斷事業產品線涵蓋腸胃道病原、呼吸道病原、生物標記、性傳染病原,同時持續開發其他傳染性疾病的快速檢驗試劑,如流感與新冠抗原快篩、登革熱抗原快篩試劑、糞便潛血 (FOB) 抗原快篩試劑、幽門螺旋桿菌抗原快篩及運用其獨特 Multiplex 平台開發出多合一快篩試劑等,未來營運具競爭力。

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