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昱厚衝刺氣喘鼻噴新藥臨床試驗 擬辦理現增上限800萬股

昱厚生技 (6709-TW) 公告,為了充實營運資金及加速旗下氣喘鼻噴新藥 AD17002 臨床試驗的推進,董事會決議辦理現金增資發行新股不超過 800 萬股,每股發行價格暫定新台幣 20 至 30 元間,預計募集資金上限 2.4 億元。

昱厚指出,此次增資資金將用於嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥 AD17002 申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗,也將同步展開全球相關專利的布局。

昱厚表示,由計畫主持人 (IIT) 發起的嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥 AD17002 二期臨床試驗進展順利,並已獲衛福部許可直接進行下一階段更高劑量試驗,本試驗預計第三季可取得初步數據並進行期中分析。

昱厚進一步表示,有鑑於 AD17002 作用機轉的特殊性,可從發病處解決發炎問題,確實改善氣喘狀況,與現有藥物的症狀緩解或免疫抑制不同。因此對期中分析的差異性與顯著性抱持樂觀,一旦確認最佳劑量與投藥頻率,將啟動下一階段的臨床試驗,不排除採取多國多中心模式,擴大臨床試驗的覆蓋範圍和數據的可靠性,爭取藥物的及早上市。

AD17002 具有獨特的黏膜免疫調節機制,能應用在多種呼吸道感染疾病的治療與預防,甚至用於治療新冠肺炎。具有優越的廣效性與多適應症特色,不僅獲得美國生物醫學先進研究與開發局 (BARDA) 與其他相關單位的關注,持續探討應用在其他病毒防治的可能性,也與非營利國際組織—帕斯衛生科技組織 (PATH) 針對黏膜佐劑應用進行合作評估。

總經理徐悠深指出,昱厚將會持續專注 AD17002 鼻噴新藥的開發與臨床試驗,並同步研擬相關的商業策略,包括積極洽談海內外商業授權的機會,以及與數家國內業者啟動早期合作開發計畫等,期盼能加速相關藥物的開發和上市時程。

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