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樂普生物:治療腫瘤藥物CMG901 Ia期試驗安全性和耐受性良好

<匯港通訊> 樂普生物(02157)宣布,其已獲得CMG901(一種由集團和康諾亞生物醫藥科技透過合營企業KYM Biosciences Inc.共同開發的候選藥物)治療晚期實體瘤的Ia期劑量遞增試驗(Ia期試驗)的最新數據分析。

該Ia期試驗的目標是評估CMG901在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學指標、免疫原性及初步抗腫瘤活性。在劑量遞增階段,中心實驗室對患者Claudin 18.2的表達採用回顧性分析。

截至2022年8月4日,Ia期試驗共入組27例患者(13例患有胃癌╱胃食管結合部腺癌及14例患有胰腺癌)。本次研究中,CMG901表現出良好的安全性和耐受性。CMG901治療Claudin 18.2陽性胃癌╱胃食管結合部腺癌患者在≥1.8mg/kg的劑量水平下均表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。Ia期試驗數據已於2023年美國臨床腫瘤學會胃腸腫瘤研討會(2023 ASCO GI)上以壁報形式發佈。 (ST)