美國藥管局探討莫德納及強生疫苗作加強針

<匯港通訊> 美國媒體報道,聯邦食品及藥物管理局(FDA)將於本周,處理莫德納(Moderna)與強生(Johnson & Johnson)要求其新冠疫苗作為加強針的緊急使用授權申請。

根據報道,FDA 獨立疫苗專家委員會分別將於周四及周五,討論兩款疫苗作為加強針的事項。如果委員會作出推薦,FDA 將會決定是否批准。兩款疫苗仍須獲美國疾控中心(CDC)顧問委員會推薦,以及由 CDC 批准,方可獲准為民眾安排接種。CDC 顧問委員會預備在10月20及21日討論兩款疫苗的申請。

莫德納與強生較早時分別公開疫苗加強針的防護效果,顯示加強針有助接種者提升保護力。

有衛生專家相信,兩款疫苗應能獲准使用作為加強針,但可能與輝瑞/BioNTech 新冠疫苗一樣,只容許部分民眾接種。

CDC 暫時只批准輝瑞/BioNTech 新冠疫苗有限度作為加強針,CDC 數據顯示,超過700萬美國民眾上周六接種加強針。

根據 CDC 與 FDA 政策,原先接種莫德納與強生疫苗的美國民眾,不可接種輝瑞/BioNTech 新冠疫苗作為加強針,有衞生專家認為,這項限制措施減慢了美國接種加強針的速度,對部分民眾構成生命危險。 (BC)

#肺炎 #疫苗 #變種 #CDC #FDA #莫德納 #強生