1093.HK - 石藥集團
| 前收市價 | 17.400 |
| 開市 | 17.640 |
| 買盤 | 17.020 x 0 |
| 賣出價 | 17.040 x 0 |
| 今日波幅 | 16.900 - 17.620 |
| 52 週波幅 | 9.900 - 19.260 |
| 成交量 | 21,819,293 |
| 平均成交量 | 37,497,503 |
| 市值 | 106.267B |
| Beta 值 (3 年，每月) | 0.61 |
| 市盈率 (最近 12 個月) | 29.10 |
| 每股盈利 (最近 12 個月) | 0.586 |
| 業績公佈日 | 2019年11月18日 - 2019年11月23日 |
| 遠期股息及收益率 | 0.18 (1.03%) |
| 除息日 | 2019-05-30 |
| 1 年預測目標價 | 20.92 |
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石藥集團(01093.HK)抗腫瘤納米藥物「鹽酸表柔比星脂質體注射液」獲臨床許可
石藥集團(01093.HK)公布，附屬公司石藥集團中奇製藥技術(石家莊)有限公司開發的「鹽酸表柔比星脂質體注射液」已獲國家藥品監督管理局批准可以在中國開展臨床試驗。 此產品將活性成分鹽酸表柔比星裝載於聚乙二醇化的脂質體中，能夠減少藥物向正常組織的分布，並且通過高通透性和滯留(Enhanced Permeability and Retention)效應靶向到腫瘤區。與普通注射液相比，產品可顯著降低毒副作用及提高療效。產品計劃開發的適應症為實體瘤，基於非臨床研究結果，產品極有希望在臨床研究中展現出良好的抗癌治療效果。 ...
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石藥(01093.HK)新藥獲FDA頒發罕見兒童疾病資格認定
石藥集團(01093.HK)公布，附屬自主研發的在研產品人源化connexin43(Cx43)單克隆抗體(ALMB-0168)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)頒發針對治療骨癌的罕見兒童疾病資格認定，計劃於今年第四季提交該在研藥物的臨床試驗申請。 公告指目前骨癌的治療藥物和療法十分有限，主要採用常規化療和截肢手術等，屬於未被滿足的臨床需求。ALMB-0168為一款同類首創(First-in-Class)針對半通道膜蛋白Cx43的人源化單克隆抗體激動劑。臨床前體外和體內的動物實驗顯示ALMB-0168能有效通過激活Cx43蛋白釋放抑癌性物質而起到治療骨癌和癌症骨轉移的作用。(el/da)~ ...
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石藥(01093.HK)旗下新諾威(300765.SZ)料首三季多賺21%-28%
石藥(01093.HK)旗下深A股新諾威(300765.SZ)公布，預期今年首三季歸屬上市公司股東淨利潤約2.07億至2.19億元人民幣(下同)，按年增加約21%至28%，而第三季度預期錄歸屬上市公司股東淨利潤約6,965萬至8,177萬元，按年增加約15%至35%。(sw/t)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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《大行報告》美銀美林升石藥(01093.HK)目標價至16.1元 評級「中性」
美銀美林發表報告指，雖然石藥(01093.HK)主要產品「恩必普」被納入浙江省藥物監控名單目錄，惟相信其他省份未必跟隨，而單計浙江對其銷售的影響輕微。不過該行預計，在「恩必普」專利於2022年及2023年結束後，其被加入藥物監控名單及較低津貼之風險將會提升。該行重申對石藥「中性」評級，在其薄血藥「柏域斯」贏得「4+7」藥品集中採購招標之正面影響下，稍升2020年及2021年每股盈利預測，目標價亦自15.5元上調至16.1元。(vi/t)~ ...
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基石藥業(02616.HK)向23名僱員授出142萬份購股權
基石藥業(02616.HK)公布，向23名承授人授出142.1萬份購股權，對象為公司僱員，不包括公司董事、執行總裁及主要股東及其聯繫人，每份認購價12.2元，與授出日期當日(11日，上周五)之收市價相同。(vi/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
信報財經新聞石藥中風藥納浙江監控目錄 應用受限損銷售 股價急挫6%
最近兩個月股價逆市累升近四成的醫藥股龍頭石藥（01093），周五市場流傳出其核心產品、治療中風的「恩必普」（丁苯酞軟膠囊），被納入浙江省首批重點監控藥品目錄，意味該藥被視為輔助性藥物，應用受到限制。消息拖累石藥股價周五曾勁跌近9%，最後收市跌幅稍收窄至6.1%，仍為表現最差藍籌，市值單日蒸發近65億元。石藥主席蔡東晨於收市後召開分析員電話會議解畫，確認消息屬實，強調將向相關協會及醫院積極申訴，惟該省銷售佔集團比重不足2%，料影響甚微。至於其他省份會否亦把該藥品納入監控目錄，蔡東晨稱會與仍未公布目錄的14個省積極溝通，嚴防同類事情再現。
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石藥(01093.HK)一度急回9%近乎回吐本月升幅 為最差藍籌
石藥(01093.HK)今早開市微升至17.14元後突掉頭向下，一度急跌9%至15.54元，跌穿10天線(16.2元)及20天線(15.85元)，近乎全數回吐本月升幅。現時下挫逾8%報15.6元，暫為最差藍籌，成交達8.4億元，已顯著超越昨日(10日)全日成交額。 另外，中生製藥(01177.HK)亦緊隨其後，逆市跌逾3%報10.48元，為第二差表現藍籌。惟仍有醫藥股逆市造好，復星醫藥(02196.HK)微升0.2%報21.2元，國藥(01099.HK)升1.6%報25.95元，中國中藥(00570.HK)亦略升0.5%。(ma/t)~ ...
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內地首批鼓勵仿製藥目錄涉及33項藥品
國家衛生健康委發布「第一批鼓勵仿製藥目錄」，其中包括不少緊缺藥品，如甲氨蝶呤、巰嘌呤、維A酸等，共涉及藥品33項。 是次發布的「第一批鼓勵仿製藥目錄」由國家衛生健康委聯合科技部、工業和信息化部、國家藥監局、國家知識產權局等部門，組織專家進行遴選論證。與今年6月國家衛生健康委曾公示的「首批鼓勵仿製藥品目錄建議清單」相比，品種數量從34種減少到33種，抗愛滋病新藥利匹韋林最終沒有出現首批目錄中。(sw/u)~ ...
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內地九部門發布《關於國家組織藥品集中採購和使用試點擴大區域範圍實施意見》
據《上證報》引述國家醫療保障局消息報道，為擴大國家組織藥品集中採購和使用試點區域範圍，進一步降低群眾用藥負擔，加大改革創新力度，國家醫保局、工業和信息化部、財政部、人力資源社會保障部、商務部、國家衛生健康委、市場監管總局、國家藥監局、中央軍委後勤保障部發布《關於國家組織藥品集中採購和使用試點擴大區域範圍的實施意見》。 目標任務：推動解決試點藥品在11個國家組織藥品集中採購和使用試點城市和其他相關地區間較大價格落差問題，使全國符合條件的醫療機構能夠提供質優價廉的試點藥品，讓改革成果惠及更多群眾。 ...
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石藥(01093.HK)附屬肝臟用藥獲國家藥監局注冊批件
石藥集團(01093.HK)公布，附屬石藥集團歐意藥業開發的「注射用穀胱甘(月太)(0.3g)」已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品注冊批件。 穀胱甘(月太)為自然界廣泛存在的含巰基(SH)的三(月太)，在多種細胞生化功能中起作用，及參與體內三羧酸循環及糖代謝。它能促進碳水化合物、脂肪及蛋白質的代謝，並促進易代謝的低毒化合物的形成，對部分外源性毒性物質具有減毒作用。該產品可以用於化療患者(尤其是大劑量化療時)、放射治療患者、各種低氧血症、肝臟疾病(包括病毒性和藥物毒性等引起的肝臟損害)、有機磷或硝基化合物中毒的輔助治療及解藥物毒性。 ...
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《大行報告》高盛料集採結果為中生製藥(01177.HK)添壓 石藥(01093.HK)或受惠
高盛發表報告表示，就內地公布藥品「4+7」帶量採購擴至全國開標計劃25種藥物中標結果，今次確認內地仿製藥品持續進行結構性轉變，隨著相關藥品降價料可更佳地進入內地較邊遠城市的市場。繼去年12月集採中標結果降價28%後，今次帶量採購擴至全國降價結果更多呈差異化。 該行指，上次4間「4+7」帶量採購中標的「贏家」藥廠今次則變成「輸家」，如中生製藥(01177.HK)失落中標恩替卡韋(Entecavir)、京新藥業(002020.SZ)失落中標瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)及氨氯地平(Amlodipline)、信立泰(002294.SZ) ...
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《大行報告》瑞信上調石藥(01093.HK)目標價至19.17元 評級「跑贏大市」
瑞信發表報告指，石藥(01093.HK)之抗血小板的「薄血藥」柏域斯(Clopidogrel)贏得藥品集中採購招標，比上一輪「4+7」帶量採購價格低23%。由於石藥價格是最低，擁有優先選擇參與地區，並可選擇在九個省提供柏域斯。 報告指出，對石藥2020年收入影響進行量化，預計將會為石藥2020年帶來額外1.87億元人民幣的收入貢獻，約佔其創新藥物收益的1%。至於九種神經科藥物被列入國家補編藥物清單，惟石藥恩必普(NBP)並沒有被納入，但相信將受惠於其競爭藥物使用受限制，該行料NBP銷售未來三年維持25%至30%的增長率。 ...
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報道指內地「4+7」藥品帶量採購 多家企業再降報價
據《中國證券網》報道，內地今日(24日)上午，「4+7」帶量採購擴面結果有部分已經在上海揭曉。目前，阿托伐他汀口服常釋劑型擬中標的為齊魯製藥、興安藥業以及樂普藥業。報價最低的為齊魯製藥，其10mg/14片的產品報價為1.68元人民幣(下同)/盒，平均0.12元/片，對比去年「4+7」中選價格0.55元/片，降價幅度超過78%。 重磅的抗癌藥上，降價趨勢同樣繼續。以吉非替尼為例，同樣為0.25g*10片的規格，齊魯製藥則直接降低到257元。(wl/k) ...
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石藥(01093.HK)附屬在研骨癌藥獲美孤兒藥資格認定
石藥集團(01093.HK)公布，附屬公司AlaMab Therapeutics, Inc.自主研發的在研產品人源化connexin 43(Cx43)單克隆抗體(ALMB-0168)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)頒發就治療骨癌(Osteosarcoma)的孤兒藥資格認定。 該孤兒藥資格認定將令集團可與美國藥監局頻繁溝通，並加快ALMB-0168的臨床開發、註冊及上市速度。集團計劃於2019年第四季度提交該在研藥物的臨床試驗申請。(sw/da)~ ...
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《大行報告》摩通料中資股短期迎技術性復甦 首選中鐵建、石藥等股份
摩根大通發表報告，中國資本市場於8月份受中美兩國互相加徵稅消息影響，但踏入9月市場情緒持續改善，主要催化劑包括內地推出支持經濟政策包括下調存款準備金率、改革貸款市場報價利率、推出財政政策、而環球央行亦同步進行放鬆政策、兼且中美兩國貿易緊張關係有所緩和，並扭轉近期人民幣貶值趨勢。 該行指，內地7月經濟數據走弱後，8月數據適度改善，工業增加值按月上升，但固投、零售銷售及出口均低於預期，並已下調對中國今年第三季經濟按年增長預測，由6.2%下修至6.1%，並維持全年增長6.2%預測。摩通估計，中資股市場短期可迎來技術性復甦，全球焦點轉至價值股，周期性及具價值的中資股於9月以來股價亮麗，而資訊科技行業股份仍受惠中美貿易緊張壓力緩和。 ...
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《大行報告》摩通最新中資股首選名單(表)
摩根大通發表報告，列出該行最新中資股首選名單： 股份│投資評級│目標價 國壽(02628.HK)│增持│45港元 中鐵建(01186.HK)│增持│15港元 石藥(01093.HK)│增持│20港元 華潤水泥(01313.HK)│增持│10港元 深圳機場(000089.SZ)│增持│12.8元人民幣 (wl/u) ~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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基石藥業(02616.HK)發表CS1001之研究數據
基石藥業(02616.HK)公布，在第22屆中國臨床腫瘤學會年會上，以口頭報告形式首次發表了公司在研抗PD-L1抗體CS1001在一項名為GEMSTONE-101的Ib 期高度微衛星不穩定/細胞錯配修復機制缺失(「MSI-H/dMMR」)隊列的研究數據。 是次公布的MSI-H/dMMR隊列研究，主要目的為評價CS1001作為二線及以上治療的初步抗腫瘤療效，以及進一步評估CS1001的安全性和耐受性。(sw/w)~ ...
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基石藥業(02616.HK)：CS1002 一期臨床研究初步結果表現與ipilimumab 相當
基石藥業(02616.HK)公布，在第22屆中國臨床腫瘤學會年會上，以口頭報告形式公佈了公司之在研抗CTLA-4單抗CS1002的Ia 期試驗初步結果，亦是CS1002臨床研發首次在學術大會上作數據披露。 CS1002-101是一項在澳洲開展的針對晚期實體瘤患者的開放性、多劑量給藥的劑量探索和擴展研究，旨在評估CS1002的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和初步抗腫瘤活性。目前該試驗已完成CS1002 ...
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基石藥業(02616.HK)公布CS1003試驗初步數據
基石藥業(02616.HK)公布，在第22屆中國臨床腫瘤學會，以口頭報告形式首次公佈了公司的在研抗PD-1單抗CS1003橋接I期試驗的初步數據。 CS1003初步安全性數據60mg和200mg兩個劑量水平均未觀察到劑量限制性毒性，且未達到最大耐受劑量；18例患者(94.7%)中發生了治療相關不良事件(「TRAE」)，其中3例患者(15.8%)出現了3級及以上的TRAE，其餘均為1至2級。較常見的TRAE為乏力(26.3%)、血膽紅素升高(15.8%)、甲狀腺功能減退症(15.8%)和貧血(15.8%)；及9例患者報告了至少一起免疫相關不良事件，其中較為常見的包括：乏力(15.8%)、甲狀腺功能減退症(15.8%)、甲狀腺功能亢進症(10.5%)和皮疹(10.5%)。 ...
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基石藥業(02616.HK)：在研抗腫瘤藥客觀緩解率達77.8%
基石藥業(02616.HK)公布，在研產品抗PD-L1抗體CS1001在一項食管鱗癌Ib期研究數據顯示，在晚期食管鱗癌患者中，CS1001聯合CF化療方案作為一線治療表現出良好的抗腫瘤活性，客觀緩解率達到77.8%，且緩解可持續，同時總體安全性及耐受性良好。 公司董事長、執行董事兼首席執行官江寧軍表示，CS1001是一款專門針對多個中國高發癌種開發的在研創新腫瘤免疫治療候選藥物，食管鱗癌於中國屬高發惡性腫瘤，期待產品在之後的臨床試驗中取得更出色的表現，早日成為食管鱗癌患者新的治療選擇。(ta/da)~ ...
