基石藥業(香港聯交所代碼:2616),一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業,今日宣佈,歐盟委員會(EC)已批准舒格利單抗(商品名:Cejemly®)聯合含鉑化療用於無EGFR敏感突變,或無ALK, ROS1, RET基因組腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市的、聯合化療一線治療鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗,基石藥業也是首家將國產PD-L1單抗推向國際市場的創新生物醫藥企業。
基石藥業-B(02616.HK)公布,歐盟委員會已批准舒格利單抗聯合含鉑化療用於無EGFR敏感突變或無ALK, ROS1, RET基因組腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療。 基石藥業首席執行官、研發總裁、執行董事楊建新表示,公司已收到來自全球各地數十家公司對於舒格利單抗潛在商業化合作的關注。目前正積極與西歐、拉丁美洲、中東和非洲、東南亞、加拿大等地區的潛在合作夥伴進行接洽,預計不久將達成協議。(ha/a)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
基石藥業(02616)宣佈,歐盟委員會(EC)已批准舒格利單抗(商品名:Cejemly®)聯合含鉑化療用於無EGFR敏感突變, 或無ALK, ROS1, RET基因組腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療。舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市的、聯合化療一線治療鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗,基石藥業也是首家將國產PD-L1單抗推向國際市場的創新生物醫藥企業。(WL)