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基石藥業－Ｂ(02616.HK)：CS5001對血液瘤和惡性實體瘤細胞系展現較強細胞毒性
基石藥業－Ｂ(02616.HK)公布，在3月舉行的第13屆世界抗體藥物偶聯大會(World ADC London)上以口頭報告形式公布潛在全球同類最佳藥物CS5001(ROR1 ADC)轉化醫學初步研究數據。報告題目為「針對腫瘤特異性靶點ROR1的基於PBD的ADC CS5001開發中的轉化醫學研究」。 關鍵亮點包括針對癌細胞系的研究結果顯示，CS5001在表達ROR1的血液瘤和惡性實體瘤細胞系均展現出較強的細胞毒性。CS5001在多種細胞株移植瘤(CDX)和三陰性乳癌的人源性異種移植小鼠模型(PDX)中顯示出ROR1靶點依賴的顯著抗腫瘤活性。作為全球研發最快的ROR1 ADC之一，CS5001正在開展I期劑量遞增研究。 CS5001是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)為靶點的抗體偶聯藥物(ADC)。(jl/s)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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基石藥業在世界抗體偶聯藥物大會公布抗腫瘤藥CS5001研究數據
基石藥業(02616)宣布，公司在2023年3月舉行的第13屆世界抗體藥物偶聯大會(World ADC London)上，以口頭報告形式公布潛在全球同類最佳藥物CS5001(ROR1 ADC)轉化醫學初步研究數據。針對癌細胞系的研究結果顯示，CS5001在表達ROR1的血液瘤和惡性實體瘤細胞系均展現出較強的細胞毒性。CS5001在多種細胞株移植瘤(CDX)和三陰性乳癌的人源性異種移植小鼠模型(PDX)中顯示出ROR1靶點依賴的顯著抗腫瘤活性。作為全球研發最快的ROR1 ADC之一，CS5001正在開展I期劑量遞增研究。CS5001的全球多中心劑量發現I期臨床研究已經完成了多個劑量水準的安全性評估，結果表明CS5001安全性和耐受性良好。基石藥業首席科學官謝毅釗表示，目前，CS5001全球多中心I期臨床研究已在加速進行中，集團將快速全面推進CS5001的全球同步開發。 (ST)
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《公司業績》基石藥業(02616.HK)全年虧損收窄至9.03億人民幣
基石藥業－Ｂ(02616.HK)公布2022年止年度業績，收入錄得4.81億人民幣(下同)，按年增加97.5%。虧損由上一年度19.2億元，收窄至9.03億元，每股虧損77分。不派息。(de/d)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
