| 前收市價 | 18.000 |
| 開市 | 18.020 |
| 買盤 | 18.840 x 無 |
| 賣出價 | 18.940 x 無 |
| 今日波幅 | 18.020 - 18.940 |
| 52 週波幅 | 9.600 - 18.940 |
| 成交量 | |
| 平均成交量 | 336,021 |
| 市值 | 10.239B |
| Beta 值 (5 年，每月) | 0.82 |
| 市盈率 (最近 12 個月) | 17.13 |
| 每股盈利 (最近 12 個月) | 無 |
| 業績公佈日 | 無 |
| 遠期股息及收益率 | 無 (無) |
| 除息日 | 無 |
| 1 年預測目標價 | 無 |
- infocast
復宏漢霖(02696)地舒單抗生物類似藥HLX14上市許可申請獲EMA受理
復宏漢霖(02696)宣布，近日，公司自主研發的Prolia與Xgeva（地舒單抗）生物類似藥HLX14（重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液）的兩項上市許可申請(MAAs)，獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。本次兩項上市許可申請(MAAs)涉及的適應症為 Prolia 與 Xgeva（地舒單抗）於歐盟已獲批上市的所有適應症，包括：(1)骨折高風險的絕經後婦女及男性的骨質疏鬆症治療、(2)骨折高風險的前列腺癌男性與激素消融相關的骨質流失治療、(3)骨折高風險的成年患者中與長期全身糖皮質激素治療相關骨質流失的治療、(4)預防成人晚期骨惡性腫瘤的骨相關事件，及(5)不可手術切除或手術切除後可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤患者的治療，包括成人和骨骼發育成熟的青少年患者。（JJ）
- AASTOCKS
復宏漢霖(02696.HK)Prolia與Xgeva兩項上市許可申請獲EMA受理
復宏漢霖(02696.HK)公布，公司自主研發的Prolia與Xgeva(地舒單抗)生物類似藥HLX14(重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液)(HLX14)的兩項上市許可申請(MAAs)獲歐洲藥品管理局(EMA)受理。 是次兩項上市許可申請(MAAs)涉及的適應症為Prolia與Xgeva(地舒單抗)於歐盟已獲批上市的所有適應症，包括骨折高風險的絕經後婦女及男性的骨質疏鬆症治療、骨折高風險的前列腺癌男性與激素消融相關的骨質流失治療、骨折高風險的成年患者中與長期全身糖皮質激素治療相關骨質流失的治療、預防成人晚期骨惡性腫瘤的骨相關事件，及不可手術切除或手術切除後可能導致嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤患者的治療，包括成人和骨骼發育成熟的青少年患者。(sl/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com
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復星醫藥(02196)復牌挫4% 停牌附屬復宏漢霖(02696)或涉交易
復星醫藥(02196)公布，留意到其附屬復宏漢霖(02696)在日期為2024年5月23日的短暫停牌公告所述，復宏漢霖之 H 股股份已短暫停牌。該公司提示復宏漢霖，有一項香港《公司收購及合併守則》下可能牽涉復宏漢霖之交易正在被考慮中。復星醫藥今早復牌，股價一度挫4.4%至12.52元。復宏漢霖現仍停牌，停牌前報18.84元。(SY)
