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基石藥業：胃腸道腫瘤藥I/II期臨床在中國患者中耐受性良好

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·1 分鐘文章

<匯港通訊> 基石藥業(02616)宣布，在歐洲消化腫瘤協會胃腸道腫瘤(「ESMOGI」)2021線上年會上，以口頭短報告形式公布了泰吉華®(阿伐替尼片)就中國胃腸道間質瘤(「GIST」)晚期患者的I/II期臨床研究數據。此次研究結果的發布，將為GIST患者的治療帶來新的研究證據，並有助改善臨床實踐。

研究顯示，泰吉華®對攜帶 PDGFRA D842V 突變的中國 GIST 患者展示出優越和持久的抗腫瘤活性，對四線及以上的 GIST 患者也展示出治療潛力；泰吉華®在中國 GIST 患者人群中安全性和耐受性良好，與全球其他研究結果一致。

泰吉華®是一款強效、高選擇性、口服針對KIT和PDGFRA突變的抑制劑，由基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines Corporation 開發。基石藥業與Blueprint Medicines達成獨家合作和授權協議，在中國大陸、香港、澳門和台灣地區開發和商業化包括泰吉華®在內的多款藥物。Blueprint Medicines將保留泰吉華®全球其它地區的開發和商業化權利。 (ST)