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亞盛醫藥(06855.HK)於歐洲血液學協會年會披露「奧雷巴替尼」等研究數據

亞盛醫藥-B(06855.HK)公布,已在於歐洲馬德里舉行的2024年歐洲血液學協會年會(EHA 2024)上,以壁報形式公布公司原創1類新藥、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351;商品名:耐立克)的三項研究最新數據,以及在研核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575聯合新型治療方案用於復發/難治性(R/R)多發性骨髓瘤(MM)或免疫球蛋白輕鏈(AL)澱粉樣變性患者的最新數據。 當中,奧雷巴替尼在既往接受重度TKI治療(包括ponatinib或asciminib耐藥/不耐受)的CML-CP和進展期Ph+白血病患者中具有良好的抗腫瘤作用,且耐受性良好。 對奧雷巴替尼聯合化療或blinatumomab治療成人Ph+ ALL患者的研究評估中,在入組的31例患者中,觀察到顯著的1年生存率和CMR率,這為提高長期生存率帶來希望。 TKI耐藥CML患者在奧雷巴替尼治療期間的HRQoL和焦慮症狀隨時間的延長有顯著改善。年齡較小,處於CP期,在奧雷巴替尼治療中達到MMR的患者的HRQoL改善情況更好。 APG-2575聯合治療方案在R/R MM或AL澱粉樣變性患者中表現出良好的耐受性,並顯示出明顯抗腫瘤活性。(jl/da)~ 阿思達克財經新聞 網址: www.aastocks.com