艾美疫苗(06660)新冠在研疫苗在巴基斯坦獲III期臨床試驗批准
<匯港通訊> 艾美疫苗(06660)周一收報58.65元,升65.7%,交額1.14億元。公司表示,注意到公司H股的價格及成交量於3月13日均有所增加,經作出適當查詢後,確認其並不知悉任何導致有關波動的原因,亦不知悉為避免公司證券出現虛假市場而須予公布的任何資料,或須予披露的任何內幕消息。
公司同時提供業務更新,公司自2023年3月13日起獲納入恒生綜合指數成份股。於同日起,公司的H股已獲納入滬港通計劃下的港股通股票名單,因此,合資格中國內地投資者現可按每日一定限額買賣公司的H股。
另外,於2023年3月11日,公司針對新冠病毒Delta及Omicron BA.5變異株的二價mRNA在研疫苗在巴基斯坦正式獲得III期臨床試驗批准。此前,公司在中國就該新冠在研疫苗進行2項臨床研究,表明其安全性良好,大多數不良反應為輕度及中度。活病毒中和抗體測試的結果顯示,該在研疫苗誘發針對新冠的Delta、Omicron BA.5、BQ.1及XBB變異株的高水平中和抗體。 (ST)